Granulomatose de Wegener é uma doença sistêmica idiopática rara, imunologicamente mediada, caracterizada por acometer as pequenas artérias dos tratos respiratórios superior e inferior e do rim, provocando reação inflamatória com necrose, formação de granuloma e vasculite nestes órgãos.
Manifestações cutâneas aparecem em até 60% dos pacientes no decorrer da doença, caracterizando-se por úlceras, púrpuras palpáveis, nódulos subcutâneos, pápulas e vesículas. Pioderma gangrenoso e fenônemo de Raynaud são raramente relatados.
Referências
- Rezende, Carlos E. B., Rodrigues, Rubens E. C., Yoshimura, Ricardo, Uvo, Ivan Puleo, & Rapoport, Priscila B.. (2003). Granulomatose de Wegener: relato de caso. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, 69(2), 261-265.
- Antunes, Telma, & Barbas, Carmen Sílvia Valente. (2005). Granulomatose de Wegener. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 31(Suppl. 1), s21-s26.
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