Poroqueratose Actínica Superficial Disseminada

poroqueratose actinica

As poroqueratoses referem-se a um grupo de doenças hereditárias ou adquiridas caracterizadas por queratinização epidérmica anormal. Apresentam-se clinicamente como lesões anulares com bordas hiperqueratinizadas e centro atrófico; histologicamente, eles são caracterizadas pela presença de lamela cornoide.

Seis variantes clínicas foram descritas: poroqueratose clássica de Mibelli; 2) poroqueratose superficial disseminada; 3) poroqueratose actínica superficial disseminada; 4) poroqueratose palmar e plantar disseminada; 5) poroqueratose linear; e 6) poroqueratose puntiforme.

As lesões da poroqueratose actínica superficial disseminada são máculas, pápulas ou placas circulares eritematosas ou marrons, assintomáticas ou pruriginosas, com uma borda hiperqueratótica elevada em volta das lesões e um centro atrófico e hipopigmentado. Ocorre bilateralmente e simetricamente. As lesões são mais comumente presentes na terceira ou quarta década e ocorrem em áreas expostas à luz solar. As pernas, antebraços, ombros e costas são as áreas mais afetadas. O rosto raramente está acometido. As palmas e solas são poupadas. A poroqueratose actínica superficial disseminada geralmente piora quando é exposta à luz solar e o prurido pode se intensificar.

Referências

  • Le C, Bedocs PM. Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis. [Updated 2017 Oct 6]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2018 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459202/