Síndrome de Behçet

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A síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular e de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas.

Critérios de classificação da síndrome de Behçet 

1. Ulcerações orais recorrentes (pelo menos três vezes no período de 12 meses)

2. Ulceração genital recorrente

3. Lesões oculares (uveíte anterior, uveíte posterior, células no vítreo ou vasculite retiniana)

4. Lesões cutâneas (eritema nodoso, pseudofoliculite, lesões papulopustulares ou acneiformes)

5. Teste de patergia positivo

Um paciente pode ser classificado como portador da síndrome de Behçet quando o critério 1 está presente, associado a quaisquer dois dos demais critérios, não necessariamente de forma simultânea.

Fonte: International Study Group for Behçet’s Disease, 1990.

Referências

  • Neves, Fabrício de Souza, Moraes, Júlio César Bertacini de, & Gonçalves, Célio Roberto. (2006). Síndrome de Behçet: à procura de evidências. Revista Brasileira de Reumatologia46(Suppl. 1), 21-29.
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