Síndrome de Churg-Strauss

granuloma churg straus

A síndrome de Churg-Strauss  é uma vasculite sistêmica primária, rara, caracterizada por afetar vasos de pequeno calibre, pela presença de granulomas extravasculares e hipereosinofilia. Ocorre freqüentemente em indivíduos com história de asma e/ou rinite alérgica.

As lesões cutâneas estão presentes em quase dois terços dos pacientes relatados na literatura e podem ser a manifestação inicial da doença.  As características clínicas mais comuns são papulo-nódulos com o quadro histológico de granuloma extravascular, seguido por lesões purpúricas e/ou necróticas nos membros inferiores, correspondendo a vasculite de pequenos vasos com eosinófilos. Lesões menos comuns são: urticária e livedo reticular.