A doença de Dowling-Degos é uma genodermatose rara, de início tardio, em geral na idade adulta, que consiste numa desordem pigmentar reticulada. Caracteriza-se pela presença de máculas hiperpigmentadas nas regiões flexurais com distribuição em rede; lesões tipo comedão no dorso e na região cervical; e cicatrizes cribriformes na face, particularmente periorais.
Recentemente foi relatada a mutação no gene da queratina 5 (KRT5).
Sinônimos
- “doença dos pontos pretos” (dark dot disease)
Referências
- Zimmermann, Carolina Cotta, Sforza, Deborah, Macedo, Priscila Marques de, Azulay-Abulafia, Luna, Alves, Maria de Fatima G. S, & Carneiro, Sueli Coelho da S. (2011). Doença de Dowling-Degos: apresentação clínica e histopatológica clássica. Anais Brasileiros de Dermatologia, 86(5), 979-982.
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